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Avelios Medical

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Avelios bietet ein modernes KIS der Zukunft: Behandlungsprozessorientierte Digitalisierung, eine modulare Microservices-Plattform & vollständig strukturierte Daten. Mit Avelios behandeln Sie mehr Patienten – besser! Die...

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About Avelios Medical

Avelios bietet ein modernes KIS der Zukunft: Behandlungsprozessorientierte Digitalisierung, eine modulare Microservices-Plattform & vollständig strukturierte Daten. Mit Avelios behandeln Sie mehr Patienten – besser! Die vollständig modulare Avelios Software-Plattform digitalisiert und optimiert alle Arbeitsabläufe im Krankenhaus auf benutzerfreundliche Weise. Dabei generiert die hochinnovative Software zusätzlich automatisiert vollstrukturierte Behandlungsdaten und ermöglicht datengetriebene Forschung, Business Intelligence, Workflow-Automatisierung und die Entwicklung & Integration von einzigartigen KI-Algorithmen. Unser Ziel ist es, eine erstklassige Patientenversorgung für alle zu ermöglichen! Bei Avelios stehen Kreativität und intelligentes Denken im Mittelpunkt unserer Arbeit. Wir überschreiten ständig unsere Grenzen, um unseren Kunden jeden Tag herausragende Ergebnisse liefern zu können. Unser klares Ziel ist es, ein führendes Softwareunternehmen im Gesundheitswesen zu sein, und unsere motivierten Kollegen machen den Unterschied auf dem Weg dorthin.

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EpiCure ist ein Forschungsprojekt der Ludwig-Maximilians-Universität München und wird planmäßig 2026/2027 als eigenständige Biotech-Gesellschaft inkorporiert. Der Fokus liegt auf epigenetischen Therapien, einem Wirkprinzip, das in der Onkologie noch erhebliches ungenutztes Potenzial birgt. Als Lead Compound wird Carbacitabin (CAB) entwickelt, ein auf Basis epigenetischer Expertise rational designtes Wirkstoffmolekül für Blutkrebserkrankungen, das primär für Hochrisikopatienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und myelodysplastischem Syndrom (MDS) positioniert wird. CAB wurde gezielt entwickelt, um die Schwächen klinisch eingesetzter Standardtherapeutika zu adressieren, und erzielt in patientenabgeleiteten Tumormodellen eine rund 100-fach reduzierte Toxizität bei gleichzeitig überlegener Wirksamkeit. Das regulatorische Fundament ist gelegt: Das BfArM hat das präklinische Entwicklungsprogramm im Scientific Advice bestätigt. Die erste klinische Studie ist für 2027/28 geplant.

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