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Sedivention GmbH

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Schweres Übergewicht verursacht jährlich mehr als 400.000 Todesfälle und Gesellschaftskosten von über 2 Billionen Dollar weltweit. Trotzdem fehlt eine skalierbare, bezahlbare und leicht zugängliche Therapie. Die Idee von Sediventi...

Founded2021
Business ModelB2B
IndustryLife Science

About Sedivention GmbH

Schweres Übergewicht verursacht jährlich mehr als 400.000 Todesfälle und Gesellschaftskosten von über 2 Billionen Dollar weltweit. Trotzdem fehlt eine skalierbare, bezahlbare und leicht zugängliche Therapie. Die Idee von Sedivention ist, eine breit anwendbare interventionelle Therapie vergleichbar einer Gastroskopie zu entwickeln. Hunger ist einer der Haupttreiber von Überernährung und Fettsucht. Der Hunger wird über den N. vagus an das Gehirn vermittelt. Sedivention entwickelt einen Kryoballon, der den N. vagus vom Magen aus verödet. Diese ambulante Intervention dauert ca. 20 Minuten, kostet viel weniger als Magenverkleinerungsoperationen und das ohne die Morbidität und Komplikationen. In Kürze: Sedivention entwickelt die erste effektive und skalierbare Therapie der Fettsucht. Keine Narben, keine Schmerzen, keine chirurgischen Komplikationen, keine Zugangshürden, keine Implatate zu einem leistbaren Preis.

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EpiCure

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EpiCure ist ein Forschungsprojekt der Ludwig-Maximilians-Universität München und wird planmäßig 2026/2027 als eigenständige Biotech-Gesellschaft inkorporiert. Der Fokus liegt auf epigenetischen Therapien, einem Wirkprinzip, das in der Onkologie noch erhebliches ungenutztes Potenzial birgt. Als Lead Compound wird Carbacitabin (CAB) entwickelt, ein auf Basis epigenetischer Expertise rational designtes Wirkstoffmolekül für Blutkrebserkrankungen, das primär für Hochrisikopatienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und myelodysplastischem Syndrom (MDS) positioniert wird. CAB wurde gezielt entwickelt, um die Schwächen klinisch eingesetzter Standardtherapeutika zu adressieren, und erzielt in patientenabgeleiteten Tumormodellen eine rund 100-fach reduzierte Toxizität bei gleichzeitig überlegener Wirksamkeit. Das regulatorische Fundament ist gelegt: Das BfArM hat das präklinische Entwicklungsprogramm im Scientific Advice bestätigt. Die erste klinische Studie ist für 2027/28 geplant.

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